昨日下午小编接到热线称迁安市马兰庄镇刘官营村刘秀江于三年前患肌萎缩侧索硬化（ALS）俗称“渐冻人”，现已获得瓷娃娃罕见病关爱中心提供的一万五千元的救助金，燕赵都市报就此进行了相关报道，在此刘秀江及其家人想借迁安信息港表达对爱心人士的感激之情。

走进刘秀江 关注渐冻人

“渐冻人”即患肌萎缩侧索硬化症的人，这是一种罕见恶性疾病，正如其名，患者如同被冰雪冻住一般，丧失任何行动能力，而这个病情发展却是缓慢的，身体会一部分一部分地逐渐萎缩和无力，最终患者将出现呼吸衰竭。最为残酷的是，在这一切慢慢恶化的过程中，患者跟正常人一样，神志清醒、思维清晰，他们要清楚地经历自己逐渐死亡的过程，在无奈、痛苦与恐惧中毫无抵抗地等待着生命的终结。然而，位于我市马兰庄镇刘官营村的渐冻人刘秀江的生活似乎更为艰难。

一家四口艰难度日 毫无经济来源

小编从其家人口中了解到，刘秀江生病前在村里是相对富裕的农户，曾经是大车司机，为村里的矿山拉矿石，每个月有四五千元的收入，现在居住的二层小楼就是当初经济宽裕的时候修盖的，然而现在的刘秀江只能一动不动得平躺在气垫床上，靠一两个月就需要更换一次的呼吸机维持生命。妻子玄继荣为了照顾丈夫，每天寸步不离，但是“能做的就是尽量让他舒服点儿。”

刘秀江夫妇俩有一儿一女，大女儿现今已经25岁，在14岁时因精神受刺激开始精神异常，四处奔走求医却收效甚微，如今25岁的大女儿依然像个孩子一样，还会缠着母亲要零花钱买糖吃。2011年儿子顺利考上了大学，而就在这一年刘秀江发现自己的身体出现异常。“被确诊的时候，他已经全身无力，但是还能够自己走，还能自理”，直到2012年下半年就只能做轮椅或在家人的搀扶下走动，就在逐渐恶化的病情中，刘秀江一家承受着常人无法承受的生命之痛。一家四口毫无经济来源，渐冻人刘秀江想站起来承担一个男人应该承担的家庭的重任，他有清醒的意识、有强大的期冀，然而他却力不从心，无法站起来，甚至连胳膊都无法移动，只能躺着，承受着内心和身体的双重煎熬。

渐冻人刘秀江一家感谢热心人士的所给予的关怀

2014年，一场有众多明星参与的“冰桶挑战”给予了“渐冻症”患者极大的温暖和力量。2014年9月份，瓷娃娃罕见病关爱中心发起了一场“冰桶挑战——关爱渐冻人”的项目，在经过申请和层层审核后，刘秀江成为了这一项目的受益人，11月初，瓷娃娃罕见病关爱中心为刘秀江提供了一万五千元的救助金。虽然这一万五千元的救助金对于他的家庭来说，已是杯水车薪，还是让玄继荣倍感意外和感动。刘秀江的家人称“感谢瓷娃娃罕见病关爱中心对于刘秀江的救助，感激社会热心人士给予刘家的温暖。”刘秀江身体枯瘦，无法动弹，但是眼神中却充满着对生活、对承担家庭责任的希望。命运对于他过于残酷，他需要社会更多的温暖来化解冰冻。

在此小编倡议广大市民，如果您想为在痛苦中挣扎的刘秀江一家给予安慰和帮助，可以拨打迁安信息港新闻热线电话0315-5670315。或许以一己之力无法改变刘秀江一家的命运，但是微薄之力依然会温暖刘秀江的心灵，让他知道他和他的家庭并不是孤军作战！