生病中的小刘淼

可爱的小刘淼

        迁安信息港消息(记者 刘芳)日前，环渤海新闻网朋友圈里一则消息牵动着众多网友的心：家住河北省迁安市燕阳小区女童刘淼，今年3岁，身患再生障碍性贫血症，现在天津中国科学院血液病医院治疗，目前巨额医疗费成了难题，盼望社会上的好心人能伸出援手，挽救孩子的生命。
　　据父亲刘艳昭介绍，小刘淼自2013年3月13日突发疾病，几经辗转来到天津中国科学院血液病医院，诊断为再生障碍性贫血症，ATG疗法3个月后，虽然脱离了生命危险，但必须靠输血和其它辅助治疗延续生命。从那时起，小刘淼每两周需要输两个单位的血，10天左右输一个单位的血小板，加上一些日常开销，每个月开支要1万多元。由于这种病容易持续感冒并引发高烧，遇到这种情况，月消费就得4万多元。
　　虽然家境贫寒，靠打工维持生计的父母刘艳昭、马晓娜没有放弃，坚持求医，对女儿进行科学治疗，花完家里7万元积蓄后，还将年已花甲且疾病缠身的爷爷、奶奶一生省吃俭用攒的4万多元养老金全部花光。然而，小刘淼的病情一直不见好转。
　　为了陪伴小刘淼治病，母亲马晓娜丢了工作，父亲刘艳昭为了全家的生活和给女儿治病拼命打工。但是月收入只有2300元左右，这与巨额的医疗费相比只是杯水车薪。他们只好向亲朋好友求助。不到一年，这个家庭借款多达40万元，将亲朋好友的生活也拖入窘困之中。根据小刘淼现状，专家建议进行骨髓移植，整个手术以及后续医疗费用得50万元左右。
　　刘艳昭说，小刘淼近一月来持续发烧，输液、打针等一些药费开销要花费近1000元。“我就怕她发烧，一发烧随时都会有生命危险。她这种病需要吃营养高的食物，吃东西都要高压锅高温消毒才能吃。要是血小板低，很容易造成皮肤、内脏等一些部位出血。”
　　目前，刘淼的妈妈、爷爷和姥姥在天津中国科学院血液病医院旁租房陪孩子治疗。
　　“现在哪怕再难我们也不会放弃，如果万一有一天女儿真的不在了，我们要对得起她……”刘艳昭神情坚定地说。
　　三岁的孩子本该是父母的手中宝，享受着父母的呵护，然而三岁的刘淼，如今却要和病魔进行着生死搏斗。如有好心人愿意向小刘淼伸出援助之手，可以直接联系她的家人。(父亲刘艳昭电话：13513048868  奶奶：15243415100 农行账号：6228 4806 5227 1706 812）