<p><strong>         迁安信息港消息</strong>儿童节刚过不久，许多孩子还沉浸在节日的喜悦之中，而来自迁安的小芸瑞却因为疾病缠身而整日哭闹。自2010年2月出生后的第42天起，小芸瑞便开始出现不爱吃饭、消化不好等症状，而且身体渐渐消瘦，父母看在眼里，疼在心里。一年来，父母带着瘦弱的孩子奔走于迁安、唐山、北京等各大医院，经过多次验血、抽骨髓，现经北京专家诊断为先天性免疫缺陷症，这个消息如惊天霹雳，让孩子的父母难以承受，他们心疼孩子，不想让自己的孩子承受任何痛苦，可灾难还是来了。</p> <p>　　如今，小芸瑞的病情不断加重，2010年2月出生的小芸瑞，刚过完两岁生日，但体重竟不足6公斤。目前已瘦的不像人样，为了维持生命，三个星期就必须输一次一瓶的丙球，要想彻底治愈还要做骨髓移植。为了给孩子治病，家里早已花光了所有的积蓄且已债台高筑，家里还有近八十岁的老母需要赡养，下有即将参加高考的大女儿需要供读学业。作为普通农村家庭，面对现状，已不堪重负。父母看着可怜瘦小的孩子，欲哭无泪。为了治愈小云瑞，因为医疗费用的不足，小芸瑞从北京医院转到了迁安市人民医院；又因为医疗费用的欠缺，从迁安市人民医院不得不回老家再次想办法。期间，孩子父母曾通过网络、媒体、村委等多种社会途径多次向社会各界求助，社会各界爱心人士纷纷向小芸瑞一家伸出了援助之手。2012年4月30日和5月1日，迁安网友朱立平、张雪瑛等爱心人士为小芸瑞组织了两次募捐活动，希望社会上有更多的好心人关注这个可怜的孩子。捐款现场，不管是老人、孩子、残疾人都伸出了援助之手，场面催人泪下。6月8日，迁安慈善协会在核实了小芸瑞的情况后为小芸瑞捐了1万元，爱心无限，人间自有真情在，小芸瑞的事情得到了社会各界人士及政府部门的关注，小芸瑞一家看到了希望。</p> <p>　　然而，这些好心人的求助，对于小芸瑞的治愈还是显得捉襟见肘，巨额的医疗费用再次让这一家人陷入困境。现在好心人朱先生白天利用空余时间奔波于迁安的一些企业与单位中，希望能找到有爱心的人士为小芸瑞募捐一些治疗费用，晚上则在微博上发求助信息联系一些社会上的公益组织，希望能够让更多的人关注小芸瑞，也希望小芸瑞能早日康复！北京医院的专家说，如果得不到及时的治疗，那么后果不堪设想，听到这话，小芸瑞的母亲泣不成声，在他们的心里，哪怕用自己的生命来换孩子的命，也不想让孩子就这么离开。小芸瑞如果一天天的瘦下去，等待这个孩子的只有死亡！</p> <p>　　可怜天下父母心，希望有更多的爱心人士能救救小芸瑞，为这个孩子献出一份爱，一份关怀。</p> <p>　　爱心电话：18714166836</p> <p>　　爱心账号：6227--00018--13802--98563户名为梁云凤(小芸瑞姐姐)<br />  </p>