她是一个可爱的小天使，不想却被恶魔缠身。近日，基因代谢病患者小宇棋的妈妈顾海英联系到迁安信息港编辑部，希望帮助她留住可爱的小天使。

        据顾海英讲述，她家住在河北省唐山市迁安市扣庄乡寺前村，有两个可爱的女儿，大女儿宇涵8岁了，小女儿宇棋一周五个月。原本一家四口温馨且幸福，但是随着小宇棋的一场大病，全家陷入阴霾之中。

萌萌的小宇棋

        2018年年初，刚刚几个月大的小宇棋身体不适被送到医院，一番辗转，于2018年1月21日在上海复旦大学附属儿科医院被确诊为基因代谢病，自此，孩子踏上了漫长治疗之路。

        “孩子很可怜，患病以来多半时间都在医院，”顾海英讲述，自患病后，小宇棋就接受保守治疗，但是由于身体弱，每月都要感冒，一感冒就需住院治疗。由于身体原因，每一个小病小痛，都可能使小宇棋陷入险境。

        在患病的一年余时间里，虽然家人精心呵护，但是小宇棋还是出现了肝脏衰竭的情况，为了挽救小女儿的生命，2019年3月，小小的宇棋接受了肝脏移植。

小小的身体，忍受着治疗的痛苦

即使生病依然乐观的小宇棋

        “本以为情况会好转，但是术后的排异和并发症令我们措手不及”，看着被病痛折磨的小宇棋，顾海英和爱人心痛难忍，治好女儿的病成为他们的心愿，只是，巨额的治疗费压得他们喘不过气来。

        据顾海英讲述，小宇棋保守治疗的一年多时间里，花费了不到12万，3月份肝脏移植供体10万元，住院费17万，术后又花了6万多元，目前已花费40多万，“之前家里有十几万积蓄，网上筹款四万六，针对肝脏疾病的基金3万，剩下的20万都是跟亲戚朋友借的”，之前的治疗费不光掏光家里的积蓄，更让一家债台高筑，小宇棋接下来的治疗费成为摆在眼前的难题。

        “孩子爸爸在松汀钢铁上班，每月4100左右，孩子患病前我在戴尔特上班，后来孩子治疗一直请假，也就没有工资了”，收入有限，在巨额的治疗费用前，这些收入显得微不足道。

        一周五个月，正是学习走路、说话，开始认知世界，发现世界的年纪，但是小小的宇棋却饱受病痛的折磨，让人心疼。在此，望爱心人士伸出援手，帮帮这个家庭，帮帮这个可爱、让人怜惜的小天使。

        点击下方“阅读原文”献出一份爱心。如想了解具体情况，可联系顾海英，电话：13703388634（微信同号）。