迁安信息港消息（编辑：高超）张景皓出生于2015年2月，家住明兴小区，爸爸张强是一名钢厂的工人，和普通的孩子一样，张景皓拥有着爸爸妈妈和爷爷奶奶所有的爱，在别人看来这是一个幸福的小家庭，但是一家人幸福的背后，却隐藏着深深的痛苦。

2015年8月，6个月小景皓，突然出现了大便带血的情况，在唐山妇幼医院的血液化验结果显示血小板非常低，正常值应该在100~300×10^9个/L之间，而小景皓的血小板值只有39×10^9个/L，被初步诊断为特发性血小板减少性紫癜，医生说需要马上住院治疗。住院治疗10天，小景皓的病情暂时稳定后就办理了出院。出院后，小景皓每周都要去医院复查血常规，他的血小板时高时低，血小板低于30×10^9个/L时就需要输丙种球蛋白，但后来输丙种球蛋白血小板依然升不上去。

2015年11月11日，景皓的爸爸妈妈在医生的建议下，带他去北京儿童医院进行检查，并被确诊为先天性血小板减少免疫缺陷综合症，简称WAS综合症。

WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，为一种遗传性疾病，发病率大约为十万分之一。发病时，患者会出现血小板减少、免疫缺陷的症状，很容易导致出血感染，这类病症女性携带但不发病，男性发病极易死亡。

医生说，小景皓的病必须进行骨髓移植手术，否则小景皓将会失去他幼小的生命。2016年4月2日，小景皓一家来到上海儿童医学中心，为小景皓与他的爸爸做骨髓配型，配型结果为半相合，目前正在骨髓库里搜索更合适小景皓的骨髓，如果一直没有结果，就用景皓爸爸张强的骨髓进行手术。但是，巨额的手术费用，让这对年轻的夫妻不堪重负。

如果小景皓要做手术，医生说至少要准备50万元，如果手术后有排异反应将会需要更多的治疗费用。小景皓在唐山和北京治疗期间，已经花光了家里所有的积蓄，去上海儿童医学中心做骨髓配型的费用都是景皓的爸爸借来的。小景皓家在碧水花苑有一套贷款购买的房子，在得知小景皓的病情后，小景皓的爸爸便在网上发布了售房信息。

小编来到小景皓的家中时，小景皓正在睡觉，妈妈蔡梦花说：“我儿子现在每个月输一次丙种球蛋白就行，如果有合适的骨髓就会通知我们去上海做手术，去唐山输一次丙种球蛋白就得2000来块钱，现在都是靠他爸爸每个月的工资给孩子治病。” 看着张景皓那稚嫩的小手因为输液留下的淤青，真的无法相信这么小的孩子，竟要遭受这样的痛苦。

因为小景皓身边不能离开人，一旦外伤导致出血将会非常危险，景皓的妈妈不能出去上班，只能在照顾孩子之余，做做微商，赚些钱；小景皓的爸爸白天上班，晚上下班就去做吉他老师，平时做兼职婚礼主持或者弹吉他赚些外快；小景皓的爷爷在荣信钢厂上班，已经半年多没有发工资了，为了给孙子治病他四处借钱，筹集了6万多元；没有工作的奶奶，只能看着小孙子干着急。

目前，张景皓的爸爸张强在社会爱心人士的帮助下，已经筹集近10万元的善款，但是，相对于“至少50万元”的手术费，差得太远太远了。

小景皓现在只会叫爸爸、妈妈，他的生命才刚刚开始，他还没有看到这个世界的美好，小编相信，没有人能眼睁睁看着这个可爱的孩子，生命就这样被画上句号。

张景皓和他的爸爸妈妈

如果您看到这篇文章，希望您能献一份爱心，哪怕是一块钱，对小景皓来说，都是一份希望！都能延续小景皓的生命！

给小景皓一个重生的机会吧！

张强（张景皓的爸爸）

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